كشف رونوشت جديدي از ژن MBNL2

            

      

به گفته آقای دکتر فردایی، اين ژن در بيماري ديستروفي عضلاني نقش مهمي دارد كه با كشف آن گامي جديد در درمان اين بيماري در دنيا برداشته مي شود. به طور
کلی مكانيزم مولكولي بيماريها از اهميت فوق العاده اي جهت درمان آنها برخوردار است كه با يافتن فرم هاي مختلف رونوشت   يك ژن ،‌   اطلاعات دقيق تري از مكانيزم
مولكولي بيماري كسب خواهد شد. در حال حاضر درماني براي بيماري ديستروفي عضلاني وجود ندارد اما با كشف اين ژن و رونوشت آن  امكان كسب اطلاعات دقيق تر در مورد آن ميسر مي شود. كشف رونوشت ژن
MBNL2 موجب كد شدن پروتئيني جديد با 362 اسيد آمينه خواهد شد كه اين پروتئين نيز با شماره  ACX49758.1 در بانك پروتئين ثبت گرديده است. همچنین دكتر فردايي از نسترن فرج زاده ،‌دانشجوي كارشناسي ارشد بيوشيمي ،‌ به عنوان همكار اين پروژه تحقيقاتي نام برد.گفتني است ژنMBNL2 در سال 2002 توسط دكتر فردايي كشف شده بود كه وي موفق به كشف رونوشت جديدي از آن در سال جاري گرديده است.

 

تاریخ آخرین بروزرسانی   :  1391-8-24 15:25        برو بالای صفحه نسخه قابل چاپ